El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una opinión favorable para el tratamiento antiviral oral desarrollado por la farmacéutica Pfizer contra el SARS-CoV-2 . Hasta ahora, este tratamiento solo se administraba en casos de urgencia, pero Pfizer buscaba su comercialización a nivel nacional sin restricciones de uso.
El fármaco, conocido comercialmente como Paxlovid, ofrece una nueva herramienta para combatir los síntomas del COVID-19 y proteger a la población. Consiste en dos conjuntos de pastillas que se toman juntas. La pastilla principal contiene nirmatrelvir, un nuevo inhibidor de la proteasa que impide la replicación del virus. El tratamiento se administra en forma de píldoras dos veces al día durante cinco días y está indicado para adultos con COVID-19 leve a moderado que tienen un alto riesgo de desarrollar complicaciones graves, como hospitalización o muerte.
La aprobación de la Cofepris representa un paso adelante en el cuidado y protección de la población. Según Daniel Bustos, director médico de Pfizer, es crucial contar con todas las herramientas disponibles para reducir los riesgos del COVID-19, especialmente en personas mayores de 50 años y con factores de riesgo, quienes siguen siendo los más susceptibles a cuadros graves y hospitalización.
La empresa estadounidense espera obtener el registro sanitario para la comercialización general del tratamiento en México. Esta decisión permitirá que más personas tengan acceso a esta opción antiviral oral como parte de la estrategia para enfrentar la pandemia.
